Página principal
Mesotelioma
¿Qué es el mesotelioma?
Síntomas y diagnóstico
Fases del mesotelioma
Mesotelioma
Tratamiento
• Cirugía
• Quimioterapia
• Radioterapia
• Estudios clínicos
• Cuidados paliativos
Mesotelioma
Especialistas
Centros de tratamiento
Noticias sobre el mesotelioma
Ácido hidroxámico suberoilanilida (AHSA) frente al placebo en el tratamiento del mesotelioma pleural maligno avanzado
Información básica sobre estudio clínico
Fase: Fase III
Tipo: Tratamiento
Estado: Activo
Edad: 18 o más
Patrocinador: Farmacéutico / Sector
Nº de identificación del protocolo: 2005_010, NCT00128102
Descripción del estudio clínico
Resumen
Este es un estudio para determinar la seguridad, tolerancia y eficacia antitumoral de un fármaco oral en fase de investigación clínica, el ácido hidroxámico suberoilanilida, en el tratamiento del mesotelioma pleural maligno avanzado.
Criterios de eligibilidad
Criterios de inclusión:
-
El paciente debe tener 18 años de edad o más con diagnóstico confirmado de mesotelioma pleural maligno.
-
El paciente no debe haber respondido bien a la quimioterapia con pemetrexed y cisplatino o carboplatino.
-
Los pacientes han de tener riñones, un hígado y una médula ósea que funcionen adecuadamente.
-
El paciente debe ser capaz de cuidar de sí mismo y estar levantado más del 50% de las horas del día.
-
El paciente debe poder tragar pastillas.
Criterios de exclusión:
- El paciente ha sido tratado con otro fármaco en fase de investigación de propiedades similares.
- El paciente ha tenido una infección activa en las 2 semanas previas al inicio del tratamiento con el fármaco del estudio o ha recibido tratamiento intravenoso con antibióticos, antivíricos, antifúngicos en las 2 semanas previas al inicio del tratamiento con el fármaco del estudio.
- La paciente está embarazada o en período de lactancia materna
Cláusula de exención de responsabilidad
La información de este estudio clínico procede de la base de datos ClinicalTrials.gov. Las versiones designadas para los profesionales sanitarios y los pacientes contienen el mismo texto. Pueden hacerse pequeños cambios en el registro de ClinicalTrials.gov para estandarizar los nombres de los patrocinadores, centros y contactos del estudio. Cancer.gov sólo muestra los centros que están inscribiendo pacientes para estudios clínicos activos, mientras que ClinicalTrials.gov muestra todos los centros de todos los estudios clínicos. Las preguntas y los comentarios relacionados con la información presentada deben dirigirse a ClinicalTrials.gov.
Información de contacto del estudio clínico
Organizaciones que dirigen el estudio clínico
Merck and Company, Incorporated
Monitor Médico, Director del Estudio
Nº tel. gratuito en EE.UU.: 1-888-577-8839
Centros del estudio clínico y contactos
Sollentuna, Suecia
Merck Sharp & Dohme (Suecia) AB
Dr. Roger Juhlin,
Tel.: 46-8-626-1 458
El contenido de este sitio web es para fines informativos exclusivamente y no debe considerarse un dictamen médico. Siempre se recomienda consultar con un médico.
