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Control activo de los síntomas del mesotelioma con o sin quimioterapia (MS-01)

MS01 es un estudio aleatorizado de fase III que compara el control activo de los síntomas, el nivel de tratamiento actual o el control activo de los síntomas más 1 ó 3 fármacos anticancerosos en pacientes con mesotelioma maligno. El objetivo del estudio clínico es determinar el tratamiento que es mejor para controlar los síntomas del mesotelioma.

Los requisitos de elegibilidad para este estudio clínico son los siguientes:

  • Diagnóstico confirmado de mesotelioma maligno.
  • Derrame pleural controlado por drenaje, pleurodesis o pleurectomía.
  • Cirugía previa de mesotelioma, pero con enfermedad residual o progresión de la enfermedad.
  • Radiografía de tórax o TC en los últimos 30 días.
  • Capacidad física para someterse a quimioterapia.
  • Análisis de sangre con resultados satisfactorios.
  • Tener más de 18 años de edad.

No es elegible si:

  • Ha recibido anteriormente quimioterapia para el mesotelioma.
  • Ha sido diagnosticado anteriormente con cualquier otro tipo de cáncer.
  • Tiene otra enfermedad grave.
  • Está embarazada o en período de lactancia materna.

Puesto que este es un estudio aleatorizado, un ordenador asigna a los pacientes a los grupos de tratamiento. Ni usted ni su médico podrá escoger el grupo de tratamiento en el que participar.

El grupo 1 recibirá control activo de los síntomas (analgésicos, esteroides, etc.). El tratamiento que recibirá dependerá de sus síntomas individuales.

El grupo 2 recibirá control activo de los síntomas más quimioterapia con MVP. Esta quimioterapia combina los fármacos mitomicina C, vinblastina y cisplatino. Recibirá la quimioterapia cada tres semanas durante un periodo de doce semanas.

El grupo 3 recibirá control activo de los síntomas más un fármaco quimioterapéutico, vinorelbina (Navelbine). Recibirá una inyección una vez a la semana durante seis semanas, después ningún tratamiento durante dos semanas, y luego una inyección una vez a la semana durante otras seis semanas más.

Si está interesado en participar en este estudio clínico, debe pedir a su médico más información sobre si podría ser adecuado en su caso específico.

 

 

 
 

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